Vaistų informacinis lapelis

Kam skirtas šis vaistas?

Geriamieji JAK inhibitoriai ,Naudoja
Abrocitinibas Atopinė egzema
Baricitinibas Atopinė egzema, reumatoidinis artritas
Tofacitinibas Reumatoidinis artritas, psoriazinis artritas ir opinis kolitas
Upadacitinibas Atopinė egzema, reumatoidinis artritas, psoriazinis artritas ir ankilozuojantis spondilitas

Šios grupės vaistai taip pat gali būti naudojami kitoms ligoms, įskaitant tam tikrų plaukų būklių valdymą.

Kaip turėčiau vartoti / vartoti šį vaistą?

  • Šį vaistą galima vartoti valgio metu arba nevalgius.
  • Jei pykina / vemiate arba sutriko skrandis, vaistus galite vartoti valgio metu.
  • Norint gauti visą vaisto naudą, šį vaistą reikia vartoti reguliariai. Gali prireikti savaičių ar mėnesių, kol bus pastebėtas poveikis.

Ką daryti, jei pamirštu pavartoti / pavartoti šio vaisto?

Išgerkite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Jei jau beveik laikas gerti kitą dozę, praleiskite praleistą dozę. Nedvigubinkite kitos dozės, kad kompensuotumėte praleistą dozę.

Kokių atsargumo priemonių turėčiau imtis?

  • Praneškite savo sveikatos priežiūros specialistui, jei:
    • sergate sunkiomis infekcijomis (pvz., tuberkulioze, juostine pūsleline, grybeline, bakterine ar virusine infekcija) arba turite imuninės sistemos problemų.
    • Turite skrandžio problemų ar žarnyno ligų
    • Turite inkstų problemų
    • Turite kepenų problemų
    • Turite problemų su plaučiais
    • Asmeninėje ar šeimoje yra buvę širdies problemų, aukšto kraujospūdžio, insulto ir (arba) kraujo krešulių
    • Asmeninėje ar šeimoje yra buvę vėžio atvejų
    • Esate nėščia arba planuojate pastoti
    • Jūs maitinate krūtimi
    • Esate ar buvęs rūkalius
    • Jūs turite kokių nors alergijų
    • Jums buvo skiriamas Abrocitinib, bet yra alergija laktozei, galaktozės netoleravimas, bendras laktazės trūkumas arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. (Abrocitinib sudėtyje yra laktozės)
  • Kraujo tyrimai ir kiti tyrimai bus atliekami prieš vartojant šį vaistą ir jo vartojimo metu, siekiant nuspręsti, ar jis jums tinka, taip pat stebėti, ar nėra šalutinio poveikio.
  • Neleiskite niekam kitam vartoti šio vaisto.

Koks yra dažnas šio vaisto šalutinis poveikis?

Jeigu kuris nors iš toliau nurodytų šalutinių poveikių išlieka arba yra sunkus, kreipkitės į gydytoją.

  • Peršalimo simptomai (nosies užgulimas, sloga, čiaudulys, gerklės skausmas, kosulys, lengvas karščiavimas (žemesnė nei 38°C)
  • Į pūsles panašūs bėrimai, juostinė pūslelinė
    • Nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
  • Pykinimas/vėmimas, skrandžio sutrikimas, viduriavimas
  • Padidėjęs cholesterolio kiekis ir trigliceridų (riebalų) kiekis kraujyje
  • Aknė
  • Galvos skausmas
  • Abrocitinibas: galvos svaigimas

Dėl kokių retų, bet rimtų šalutinių poveikių man reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją?

Jei pasireiškia bet kuris iš šių simptomų, turite nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą.

Šalutinis poveikis ,Įspejamieji ženklai
Alerginė reakcija
  • bėrimas
  • patinęs veidas/akys/lūpos/liežuvis
  • sunku kvėpuoti
Infekcija
  • deginimo pojūtis / skausmas šlapinantis
  • karščiavimas daugiau nei 38°C
  • šaltkrėtis
  • jaučiasi labai pavargęs
  • nuolatinis kosulys
  • labai stiprus gerklės skausmas
  • žaizdos, kurios neužgis
  • burnos opos
Raumenų fermentų padidėjimas
Kepenų problemos
  • tamsus šlapimas
  • jaučiasi labai pavargęs
  • apetito stoka
  • nuolatinis pilvo skausmas
  • šviesios spalvos taburetė
  • geltona oda ar akys
Skrandžio problemos

(taikomas tik baricitinibui, tofacitinibui ir upadacitinibui)

  • stiprus pilvo skausmas
  • kraujas išmatose
  • tuštinimosi įpročių pasikeitimas
Širdies problemos, insultas, kraujo krešuliai
  • dusulys
  • krūtinės skausmas ar spaudimas
  • neįprastas skausmas ar diskomfortas rankose, nugaroje, kakle, žandikaulyje ar skrandyje
  • silpnumas vienoje kūno dalyje ar šone
  • neaiški kalba
  • nukaręs vienoje burnos pusėje
  • raudona, skausminga arba patinusi koja ar ranka
  • Abrocitinibas: aukšto kraujospūdžio simptomai (stiprus galvos skausmas, regėjimo pokytis, apalpimas)
Kraujo sutrikimai
  • mažas raudonųjų kraujo kūnelių skaičius
  • mažas baltųjų kraujo kūnelių skaičius
  • laikinas mažas trombocitų skaičius, pvz., neįprastas kraujavimas arba mėlynės (Abrocitinibas)
Vėžys arba piktybiniai navikai
  • apgamo spalvos ar dydžio pasikeitimas
  • odos gumbas ar išaugimas
  • nepaaiškinamas svorio kritimas
  • apetito praradimas

Kokio maisto ar vaistų turėčiau vengti vartojant šį vaistą?

  • Pasakykite gydytojui, jei pirmuosius 3 Abrocitinib vartojimo mėnesius vartojate kitų vaistų (ypač kraują skystinančių, pvz., aspirino (>81 mg per parą), nereceptinių vaistų, įskaitant vitaminų ir mineralų papildus ir vaistažoles.
  • Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku prieš skiepijimą (skiepijimą), nes šis vaistas gali padidinti infekcijos tikimybę arba sumažinti vakcinos veiksmingumą.
  • Vartodami šį vaistą venkite grūsčių vietų ir nevalgykite žalio ar nepakankamai termiškai apdoroto maisto (pvz., pusiau virtų kiaušinių), nes tai gali sumažinti jūsų organizmo gebėjimą kovoti su infekcija.

Kaip turėčiau laikyti šį vaistą?

Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje, toliau nuo tiesioginių saulės spindulių. Laikykite šį vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Kaip turėčiau saugiai išmesti šį vaistą?

Supakuokite šį vaistą į juodą šiukšlių maišą ir sandariai uždarykite, prieš išmesdami į šiukšlių dėžę ar šiukšliadėžę.

Atsisakymas

Jei išgėrėte didesnę nei rekomenduojama dozę, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Šiame puslapyje pateikta informacija nepakeičia jūsų sveikatos priežiūros specialisto pateiktos informacijos. Norėdami gauti daugiau informacijos, kreipkitės į savo sveikatos priežiūros specialistą.

Šį straipsnį kartu parengė Nacionalinės vaistų informacijos darbo grupės nariai. Darbo grupę sudaro klasterio partneriai (National Healthcare Group, National University Health System ir SingHealth), bendruomenės vaistinės (Guardian, Unity ir Watsons) ir Singapūro farmacijos draugija. Turinys neatspindi vaistų prieinamumo ir informacijos apie tiekimą vaistinėse ir sveikatos priežiūros įstaigose. Dėl tokios informacijos patariama kreiptis į atitinkamas institucijas.

Paskutinį kartą atnaujinta 2022 m. spalio mėn