Kam vartojamas šis vaistas

• Azatioprinas yra imuninę sistemą modifikuojantis vaistas. Paprastai juo gydomos tokios ligos kaip sisteminė raudonoji vilkligė (SRV), uždegiminis miozitas ir vaskulitas. Kartais jis taip pat naudojamas reumatoidiniam artritui gydyti.

Dozavimas ir vartojimo būdas

• Azatioprinas paprastai vartojamas per burną valgio metu arba po jo, siekiant sumažinti skrandžio sutrikimus. Gydymo pradžioje jis gali sukelti pykinimą ir vėmimą, tačiau jei dozė didinama lėtai, jūsų organizmas paprastai prie to pripras.
• Azatioprino dozė priklausys nuo jūsų kūno svorio, ligos aktyvumo ir reakcijos į vaistą.
• Šis vaistas veikia ne iš karto. Gali praeiti nuo 6 iki 12 savaičių, kol pastebėsite naudą. Todėl svarbu reguliariai vartoti vaistus, nes kitaip galite neturėti jokios naudos.
• Jei praleidote dozę, išgerkite praleistą dozę, kai tik prisiminsite. Jei jau beveik laikas gerti kitą dozę, praleiskite praleistą dozę ir vartokite įprastą dozę. Negalima padvigubinti dozės, kad kompensuotumėte praleistą dozę.

Šalutinis poveikis, atsargumo priemonės, kontraindikacijos

Ar azatiopriną galima vartoti kartu su kitais vaistais?

• Azatioprinas dažnai skiriamas kartu su kortikosteroidais autoimuninėms ligoms gydyti, kai vien gydant steroidais nepavyko tinkamai kontroliuoti.
• Gyvų vakcinų reikėtų vengti. Pasitarkite su savo gydytoju, prieš pradėdami skiepytis ar skiepytis. Taip pat reikėtų vengti tiesioginio kontakto su asmenimis, kurie paskiepijo geriamąją poliomielito vakciną arba sergančiais infekcijomis.
• Alopurinolio (vaisto nuo podagros) kartu su azatioprinu vartoti NEGALIMA, nes jis gali trukdyti azatioprino pasišalinimui iš organizmo, sustiprinti jo imunosupresinį poveikį ir šalutinį poveikį.
• Nevartokite alkoholio, kai vartojate Azathioprine, nes alkoholis gali padidinti kepenų sutrikimų riziką.
• Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba reumatologijos slaugytojui, jei vartojate kitų vaistų, įskaitant nereceptinius vaistus, papildus ir tradicinius / vaistažolių preparatus, nes jie gali sąveikauti su azatioprinu.

Koks yra svarbus azatioprino šalutinis poveikis?

• Daugelis šalutinių poveikių atsiranda vartojant didesnę dozę ir paprastai išnyksta sumažinus dozę. Retais atvejais netrukus po vaisto vartojimo gali greitai sumažėti baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų skaičius arba atsirasti kepenų funkcijos sutrikimų, kurie atsistato nutraukus vaisto vartojimą.
• Dėl azatioprino veikimo būdo kai kurie šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tik praėjus metams po vaisto vartojimo. Visada pasitarkite su gydytoju, jei pasireiškia bet koks šalutinis poveikis.

Jei po vaisto vartojimo atsiranda bėrimas, veido patinimas ar dusulys, galite būti alergiški vaistui. Nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos.

Ar yra kokių nors specialių atsargumo priemonių, kurių turiu imtis?

• Venkite perpildytų vietų ir nevalgykite žalio ar nepakankamai termiškai apdoroto maisto.
• Azatioprinas paprastai laikomas saugiu nėštumo metu. Jei planuojate sukurti šeimą ar žindyti, pasitarkite su gydytoju.
• Jei karščiuojate, skauda gerklę arba jaučiatės apskritai blogai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, nes vartojant Azathioprine, galite būti imlesni infekcijoms. Gydytojui, į kurį kreipsitės, reikia pasakyti, kad vartojate azatiopriną.

Naudojimas ir sandėliavimas

• Laikykite vaistus vėsioje, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo karščio, drėgmės ir tiesioginių saulės spindulių.

Jei turite kokių nors problemų dėl gydymo, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba reumatologijos slaugytoją.

Visus vaistus laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.

© Tan Tock Seng ligoninė, Singapūras 2017. Visos teisės saugomos. Visa informacija yra teisinga 2017 m. rugpjūčio mėn. Jokia šio dokumento dalis negali būti atgaminta, kopijuojama, apverčiama, pritaikyta, platinama, komerciškai naudojama, rodoma ar saugoma duomenų bazėje, paieškos sistemoje ar perduodama bet kokia forma be išankstinio Tan Tock Seng leidimo. Ligoninė. Visa šiame dokumente pateikta informacija ir medžiaga yra tik informacinio pobūdžio ir nėra skirta pakeisti jūsų gydytojo ar kitų medicinos specialistų patarimus.

PECC-PHA-ED-2017-021-v1